Celem studi贸w jest zdobycie lub poszerzenie wiedzy na temat prowadzenia oraz analizy bada艅 klinicznych, w szczeg贸lno艣ci w zakresie planowania, przeprowadzania, monitorowania, regulacji prawnych oraz oceny jako艣ci bada艅 klinicznych.
Studia skierowane s膮 do os贸b, kt贸re prowadz膮 badania kliniczne, koordynuj膮 badania w o艣rodkach badawczych, pracuj膮 w dzia艂ach medycznych firm farmaceutycznych lub kt贸re chc膮 zwi膮za膰 swoj膮 przysz艂o艣膰 zawodow膮 z tematyk膮 bada艅 klinicznych.
Zaj臋cia prowadzone s膮 w trybie niestacjonarnym, obejmuj膮 wyk艂ady, prac臋 w艂asn膮, zadania praktyczne, warsztaty oraz panele dyskusyjne prowadzone przez uznanych wyk艂adowc贸w akademickich i profesjonalist贸w z bran偶y farmaceutycznej.
Centrum Kszta艂cenia Podyplomowego UM w Lublinie
Telefon: +48 81 448 5120
Email: ckp@umlub.pl
艢wiadectwo uko艅czenia studi贸w podyplomowych wydane przez Uniwersytet Medyczny w Lublinie oraz certyfikat uko艅czenia szkolenia z zakresu Good Clinical Practice (GCP).