Wybrany termin:
Termin:
1 paź 2024 - 1 sie 2025
Miejsce:
Lublin
Cena:
6500,00 zł

Badania Kliniczne: zarządzanie, monitoring i ekspertyza medyczna

Offer image
Wybrany termin:

Termin:

1 paź 2024 - 1 sie 2025

Miejsce:

Lublin

Czas trwania:

180 godz.

Prowadzący:

Kierownik Studiów: lek. wet. Tomasz Bętkowski

Termin niedostępny

Pozostałe terminy:

W tym momencie brak dostepnych terminów

Celem studiów jest zdobycie lub poszerzenie wiedzy na temat prowadzenia oraz analizy badań klinicznych, w szczególności w zakresie planowania, przeprowadzania, monitorowania, regulacji prawnych oraz oceny jakości badań klinicznych.

Usługa:
Studia podyplomowe
Poziom:
Zaawansowany

Studia skierowane są do osób, które prowadzą badania kliniczne, koordynują badania w ośrodkach badawczych, pracują w działach medycznych firm farmaceutycznych lub które chcą związać swoją przyszłość zawodową z tematyką badań klinicznych.

  • Planowanie badań klinicznych
  • Przeprowadzenie badań klinicznych
  • Koordynacja i monitoring
  • Regulacje prawne
  • Wymagania międzynarodowe i krajowe dotyczące wdrażania leku
  • Nadzorowanie prawidłowości badań klinicznych
  • Aspekty współpracy organizacji zaangażowanych w badanie kliniczne
  • Krytyczna ocena jakości badań klinicznych
  • Interpretacja wyników badań klinicznych (Evidence Based Medicine)
  • Ocena metodologii badań klinicznych
  • Analiza HTA
  • Statystyka opisowa i wnioskowanie statystyczne
  • Wykorzystanie analizy EBM w praktyce

Zajęcia prowadzone są w trybie niestacjonarnym, obejmują wykłady, pracę własną, zadania praktyczne, warsztaty oraz panele dyskusyjne prowadzone przez uznanych wykładowców akademickich i profesjonalistów z branży farmaceutycznej.

Centrum Kształcenia Podyplomowego UM w Lublinie

Telefon: +48 81 448 5120

Email: ckp@umlub.pl

Uczestnik otrzymuje:

Świadectwo ukończenia studiów podyplomowych wydane przez Uniwersytet Medyczny w Lublinie oraz certyfikat ukończenia szkolenia z zakresu Good Clinical Practice (GCP).

Wiedza:

  • Znajomość metod planowania badań klinicznych.
  • Wiedza na temat przeprowadzania badań klinicznych.
  • Znajomość regulacji prawnych dotyczących badań klinicznych.
  • Umiejętność krytycznej oceny jakości badań klinicznych.
  • Wiedza o zasadach interpretacji wyników badań klinicznych.

Umiejętności:

  • Umiejętność koordynowania i monitorowania badań klinicznych.
  • Umiejętność zastosowania metodologii w badaniach klinicznych.
  • Umiejętność praktycznego wykorzystania statystyki w badaniach.
  • Umiejętność współpracy z różnymi organizacjami w procesach badawczych.
  • Umiejętność zastosowania analizy EBM w praktyce klinicznej.

Kompetencje społeczne:

  • Umiejętność pracy w zespole interdyscyplinarnym.
  • Wrażliwość na potrzeby pacjentów w badaniach klinicznych.
  • Etyczne podejście do prowadzenia badań klinicznych.
  • Umiejętność nawiązywania profesjonalnych kontaktów.
  • Otwartość na wymianę doświadczeń z innymi specjalistami.

Inni oglądali również