Wybrany termin:
Termin:
1 pa藕 2024 - 1 sie 2025
Miejsce:
Lublin
Cena:
6500,00聽z艂

Badania Kliniczne: zarz膮dzanie, monitoring i ekspertyza medyczna

Offer image
Wybrany termin:

Termin:

1 pa藕 2024 - 1 sie 2025

Miejsce:

Lublin

Czas trwania:

180 godz.

Prowadz膮cy:

Kierownik Studi贸w: lek. wet. Tomasz B臋tkowski

Termin niedost臋pny

Pozosta艂e terminy:

W tym momencie brak dostepnych termin贸w

Celem studi贸w jest zdobycie lub poszerzenie wiedzy na temat prowadzenia oraz analizy bada艅 klinicznych, w szczeg贸lno艣ci w zakresie planowania, przeprowadzania, monitorowania, regulacji prawnych oraz oceny jako艣ci bada艅 klinicznych.

Us艂uga:
Studia podyplomowe
Poziom:
Zaawansowany

Studia skierowane s膮 do os贸b, kt贸re prowadz膮 badania kliniczne, koordynuj膮 badania w o艣rodkach badawczych, pracuj膮 w dzia艂ach medycznych firm farmaceutycznych lub kt贸re chc膮 zwi膮za膰 swoj膮 przysz艂o艣膰 zawodow膮 z tematyk膮 bada艅 klinicznych.

  • Planowanie bada艅 klinicznych
  • Przeprowadzenie bada艅 klinicznych
  • Koordynacja i monitoring
  • Regulacje prawne
  • Wymagania mi臋dzynarodowe i krajowe dotycz膮ce wdra偶ania leku
  • Nadzorowanie prawid艂owo艣ci bada艅 klinicznych
  • Aspekty wsp贸艂pracy organizacji zaanga偶owanych w badanie kliniczne
  • Krytyczna ocena jako艣ci bada艅 klinicznych
  • Interpretacja wynik贸w bada艅 klinicznych (Evidence Based Medicine)
  • Ocena metodologii bada艅 klinicznych
  • Analiza HTA
  • Statystyka opisowa i wnioskowanie statystyczne
  • Wykorzystanie analizy EBM w praktyce

Zaj臋cia prowadzone s膮 w trybie niestacjonarnym, obejmuj膮 wyk艂ady, prac臋 w艂asn膮, zadania praktyczne, warsztaty oraz panele dyskusyjne prowadzone przez uznanych wyk艂adowc贸w akademickich i profesjonalist贸w z bran偶y farmaceutycznej.

Centrum Kszta艂cenia Podyplomowego UM w Lublinie

Telefon: +48 81 448 5120

Email: ckp@umlub.pl

Uczestnik otrzymuje:

艢wiadectwo uko艅czenia studi贸w podyplomowych wydane przez Uniwersytet Medyczny w Lublinie oraz certyfikat uko艅czenia szkolenia z zakresu Good Clinical Practice (GCP).

Wiedza:

  • Znajomo艣膰 metod planowania bada艅 klinicznych.
  • Wiedza na temat przeprowadzania bada艅 klinicznych.
  • Znajomo艣膰 regulacji prawnych dotycz膮cych bada艅 klinicznych.
  • Umiej臋tno艣膰 krytycznej oceny jako艣ci bada艅 klinicznych.
  • Wiedza o zasadach interpretacji wynik贸w bada艅 klinicznych.

Umiej臋tno艣ci:

  • Umiej臋tno艣膰 koordynowania i monitorowania bada艅 klinicznych.
  • Umiej臋tno艣膰 zastosowania metodologii w badaniach klinicznych.
  • Umiej臋tno艣膰 praktycznego wykorzystania statystyki w badaniach.
  • Umiej臋tno艣膰 wsp贸艂pracy z r贸偶nymi organizacjami w procesach badawczych.
  • Umiej臋tno艣膰 zastosowania analizy EBM w praktyce klinicznej.

Kompetencje spo艂eczne:

  • Umiej臋tno艣膰 pracy w zespole interdyscyplinarnym.
  • Wra偶liwo艣膰 na potrzeby pacjent贸w w badaniach klinicznych.
  • Etyczne podej艣cie do prowadzenia bada艅 klinicznych.
  • Umiej臋tno艣膰 nawi膮zywania profesjonalnych kontakt贸w.
  • Otwarto艣膰 na wymian臋 do艣wiadcze艅 z innymi specjalistami.